La Commissione europea, l’Agenzia europea dei medicinali (Ema) e l’Hma, il comitato dei capi delle agenzie nazionali dei medicinali dello Spazio economico europeo, hanno annunciato l’avvio di una sperimentazione di un anno per testare l’utilizzo di bugiardini elettronici, foglietti illustrativi e riassunti delle caratteristiche del prodotto in formato elettronico nelle normali procedure regolatorie.

I bugiardini elettronici, che accompagnano ogni medicinale autorizzato nell’Unione Europea, forniscono istruzioni sul regime prescrittivo e sulle condizioni d’uso. Questi documenti sono attualmente disponibili sotto forma di PDF sui siti web delle autorità regolatorie dell’UE o in formato cartaceo all’interno delle confezioni dei farmaci.

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