Arriva l’aggiornamento della FDA in merito alla richiesta di approvazione per aducanumab, farmaco di Biogen per il trattamento dell’Alzheimer. Dopo le prime caute indiscrezioni legate ad un possibile via libera alla commercializzazione del medicinale, la Food and Drug Administration si è riunita per un primo confronto.
I consulenti hanno espresso forti perplessità nei confronti delle prove portate dal Biogen a sostegno del farmaco. Dieci consulenti si sono espressi contrari al medicinale ed uno si è dichiarato incerto in quanto i risultati ottenuti da aducanumab risultano incerti.
In bilico dunque il destino del trattamento in quanto una approvazione da parte della FDA, che si era inizialmente espressa positivamente, risulta a questo punto difficoltoso.
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