L’entrata in vigore del nuovo Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici (MDR) potrebbe bloccare il settore, andando a impattare negativamente sulle forniture verso i pazienti oltre a determinare potenziali danni economici a carico delle imprese produttrici.
A lanciare l’allarme alzando la soglia di attenzione è Confimi sanità, la sezione della Confederazione dell’industria manifatturiera italiana e dell’impresa privata dedicata all’healthcare. Il nuovo scenario disegnato dall’MDR potrebbe dunque causare difficoltà, soprattutto ai danni delle piccole e medie imprese.
In Italia, infatti, le aziende di grandi dimensioni che si occupano della produzione di dispositivi medici sono solo il 5,7% del totale in base ai dati di Confindustria Dispositivi medici.
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