I falsi miti da sfatare sui nuovi regolamenti dei Dispositivi Medici

Alla luce dei nuovi regolamenti europei, Mdr e Ivdr, in merito al tema dei dispositivi medici, nel corso del webinar realizzato da 1MedDispositivi medici e dati clinici. Focus sui requisiti dei nuovi regolamenti europei”, è stato affrontato il tema del presente e del futuro delle aziende attive nel settore. Come devono muoversi? Cosa è necessario fare al fine di mantenere sul mercato i dispositivi medici?

In particolare, sono stati presi in considerazione alcuni falsi miti da sfatare, primo tra tutti i cosiddetti “legacy device”, vale a dire i dispositivi già presenti sul mercato, dunque in possesso del marchio CE, che devono adeguarsi alle nuove normative vigenti.

Crizanlizumab di Novartis: così cambiamo la storia dell'anemia falciforme
Digital marketing e Informazione Scientifica: ecco cosa non piace ai medici

Flash news simili

Editoriali

L’esperto risponde