“Le attuali conoscenze scientifiche sono tali da garantire la sovrapponibilità in termini di efficacia e sicurezza fra i farmaci originatori e i biosimilari”

“Al fine di favorire l’accesso alle cure e promuovere una maggiore concorrenzialità, si rende necessario intervenire con una revisione delle vigenti disposizioni normative in materia” di farmaci biosimilari. E’ quanto prevede il documento che contiene gli indirizzi per una nuova governance del farmaco, diffuso oggi dal ministero della Salute, realizzato in collaborazione con Mise, Mef e Regioni.
“Le attuali conoscenze scientifiche – prosegue il report – sono tali da garantire la sovrapponibilità in termini di efficacia e sicurezza fra i farmaci originatori e i biosimilari. Come per i generici, è importante che Aifa provveda ad avviare campagne informative di sensibilizzazione, rivolte in generale sia ai medici che ai pazienti, e finalizzate all’appropriato uso dei farmaci biologici e biosimilari“.

Vai alla news