Oncologia, AbbVie ottiene da biotech cinese i diritti di lemzoparlimab, anticorpo anti-CD47

AbbVie ha accettato di pagare 180 milioni di dollari in anticipo e fino a un massimo di $2 mld in milestone, per metà commerciali e per metà di ricerca e sviluppo, nell’ambito di un accordo con la biotech di Shanghai I-Mab. L’accordo è finalizzato a sviluppare l’anticorpo monoclonale lemzoparlimab diretto contro il CD47, attualmente in studio per il trattamento di diversi tumori multipli. 

“L’aggiunta dei nuovi programmi CD47 di I-Mab completa la nostra strategia clinica globale in ematologia e immuno-oncologia”, ha osservato Thomas Hudson, direttore scientifico di AbbVie. L’azienda di Chicago sta anche guardando al farmaco come parte d me una potenziale combinazione con il suo farmaco ematologico venetoclax.

Lemzoparlimab è uno dei principali candidati farmaci tra le pipeline innovativa e proprietaria di I-Mab. È stato progettato per ridurre al minimo il legame intrinseco con i globuli rossi sani, preservando al contempo la sua forte attività antitumorale, un attributo critico nel differenziare potenzialmente questo farmaco da altri anticorpi monoclonali della stessa classe attualmente in fase di sviluppo.

I risultati di una recente sperimentazione clinica di fase 1 confermano la possibile differenziazione del lemzoparlimab nella sicurezza dei farmaci e un profilo farmacocinetico più favorevole nei pazienti affetti da cancro. I risultati hanno dimostrato che lemzoparlimab è ben tollerato come agente singolo ad un range di dosaggio fino a 30 mg/kg senza alcuna dose di priming. In tutti i pazienti valutabili con DLT, non sono state osservate tossicità limitanti la dose o gravi eventi avversi ematologici. I dati completi saranno presentati in una conferenza scientifica appropriata nel corso di quest’anno.

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Farmaci: weekly update - 6 settembre 2020

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