Meno di un anno dopo la sua prima approvazione per la psoriasi, il farmaco Bimzelx di UCB ha ottenuto altre tre approvazioni dalla FDA per il trattamento di malattie infiammatorie. Queste nuove indicazioni includono l’artrite psoriasica attiva (PsA), la spondiloartrite assiale non radiografica attiva (nr-axSpA) e la spondilite anchilosante attiva (AS), rendendo Bimzelx il primo inibitore dell’IL-17A/F approvato per queste tre condizioni.

Con queste nuove approvazioni, UCB rafforza le sue aspettative di vendite globali per Bimzelx, che potrebbero raggiungere i 4 miliardi di euro. Il farmaco ha già dimostrato un’efficacia rapida e duratura fino a due anni nei pazienti con artrite psoriasica e spondiloartrite, secondo dati clinici e reali. Attualmente, UCB ha in corso anche una richiesta di approvazione per l’idrosadenite suppurativa.

Nonostante un ritardo iniziale nella sua approvazione negli Stati Uniti a causa di problemi di produzione, Bimzelx è stato lanciato con successo in Europa e ha guadagnato rapidamente terreno. A luglio 2024, più di 35.000 pazienti a livello globale hanno iniziato la terapia con Bimzelx, generando oltre 200 milioni di euro in vendite, principalmente in Europa.

Il farmaco si distingue per la sua capacità di fornire risultati rapidi e duraturi, con un forte impatto sui pazienti che soffrono di malattie infiammatorie. UCB prevede che le vendite di Bimzelx, insieme ad altri lanci recenti come Rystiggo e Zilbrysq, porteranno il fatturato dell’azienda a circa 5,7 miliardi di euro entro la fine dell’anno.