A causa della presenza fuori norma di impurità potenzialmente cancerogene, la casa farmaceuticaTorrent Pharmaceuticals Limited in concerto con l’FDA, ha disposto il richiamo di 36 lotti di pillole “Losartan potassium” e 68 lotti di “Losartan Potassium/Hydrochlorothiazed”, questi farmaci non sono commercializzati in Italia.
I pazienti che stanno assumendo compresse di potassio Losartan, Usp e Losartan Potassio/Hydrochlorothiazide Tablets, dovrebbero continuare a prendere i loro farmaci, precisa la Fda, “in quanto il rischio di danni alla salute del paziente può essere maggiore se il trattamento viene interrotto immediatamente senza alcun trattamento alternativo”. L’Agenzia ha inoltre invitato i pazienti a contattare il proprio farmacista o il proprio medico così da ricevere un trattamento alternativo prima di restituire il farmaco.
Attualità
