Molteni Farmaceutici e Titan Pharmaceuticals annunciano che la Commissione europea in data 20 giugno 2019 ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per buprenorfina contro la dipendenza da oppioidi. Il farmaco era già stato autorizzato negli Usa ed è indicato per il trattamento della dipendenza da oppioidi in pazienti adulti clinicamente stabili, che non richiedano più di 8 mg al giorno di buprenorfina sublinguale, all’interno di un trattamento medico, sociale e psicologico.

Si tratta di un impianto sottocutaneo che rilascia il farmaco fino a 6 mesi, liberando così il paziente dall’assunzione sublinguale di buprenorfina.

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