Ema avvia la revisione del vaccino di GlaxoSmithKline e Sanofi

Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato una revisione del vaccino Covid di GlaxoSmithKline e Sanofi. Il farmaco sperimentale prenderà il nome commerciale di Vidprevtyn.

I risultati dello studio di fase II hanno dimostrato l’efficacia del vaccino, basato sulla proteina ricombinante contenente l’adiuvante pandemico di GSK, che ha scatenato forti reazioni anticorpali. GlaxoSmithKline e Sanofi hanno dunque deciso, nel mese di maggio, di procedere con la sperimentazione in fase III.

In base a quanto comunicato dall’Ema, la decisione verrà presa sulla base dei dati di laboratorio degli studi preliminari e dei primi test clinici sugli adulti.

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