Dispositivi medici e dati clinici: se ne discute nel webinar di 1Med

Si terrà il 30 novembre dalle ore 11 alle 12 il webinar organizzato da 1Med per discutere dell’impatto dei nuovi regolamenti europei dei dispositivi medici (Mdr e Ivdr). L’incontro ha lo scopo di fare il punto sulla situazione attuale, chiarendo la posizione dei maggiori attori coinvolti nel processo di autorizzazione.

Quali sono dunque le conseguenze in merito alla gestione dei dati clinici? E i requisiti che le aziende produttrici devono dimostrare di avere? Nel corso del webinar, del nome “Dispositivi medici e dati clinici: focus sull’applicazione dei requisiti dei nuovi regolamenti europei”, si forniranno le risposte ai principali dubbi e quesiti.

L’iscrizione e la partecipazione sono gratuiti ed è possibile registrarsi accedendo a questo link.

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